Cada lote tem um nome, um processo e um responsável.
Controles analíticos, especificações, métodos validados e revisão por amostragem em cada lote recebido ou liberado.
Armazenagem qualificada, temperatura monitorada e custódia documentada da origem ao ponto de entrega.
Laudos, certificados, dados de origem e relatórios disponíveis a profissionais e estabelecimentos parceiros.
Alinhamento à RDC ANVISA nº 96/2008 e demais normas aplicáveis, com revisão de comunicação por assuntos regulatórios.